Naprosyn - woman s health , naproxenum natricum

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uso naprossene sodico comune appartiene a una classe di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). Questo farmaco è usato per ridurre il dolore intenso, infiammazione e rigidità causati da condizioni come osteoartrite, artrite reumatoide, artrite psoriasica, ecc Può essere applicato anche in altri casi. Dosaggio e direzioni Prendere Naprosyn per bocca con un bicchiere d'acqua, con o senza cibo. Evitate tagliare, sminuzzare o masticare il farmaco. Non assumere il farmaco più spesso di quanto è prescritto. Non mollare la presa se non su consiglio del proprio medico. Si può avere bisogno di tempo per la medicina per aiutare. Consultare il proprio medico riguardo dose adeguata per te. Prima di prendere Naprosyn il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Naprossene, come altri FANS, può inibire l'escrezione di sodio e il litio. Siate cauti quando si usa questo farmaco insieme ad integratori di litio. Evitare di bere alcolici e fumare durante il trattamento con questo farmaco. persone di età possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Durante la gravidanza il trattamento deve essere utilizzato solo quando fortemente necessario. Visto che questo medicinale può essere assorbito dalla pelle, le donne che sono incinte o possono diventare incinte non devono maneggiare questa medicina. Controindicazioni Naprosyn non deve essere utilizzato dai pazienti con ipertensione sodio-sensibili, nonché da parte dei pazienti che hanno dimostrato una reazione di ipersensibilità ad esso. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono secchezza delle fauci, vertigini, irritabilità, sedazione, insonnia, ritenzione urinaria, ecc Un molto grave reazione allergica si verifica raramente. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Girare per il medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Nel caso in cui si notano gli effetti non elencati qui, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare prima di utilizzare questo farmaco. Naprosyn può interagire con: * I FANS della famiglia salicilato (Aspirina) * anticoagulanti. Girare per il medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Se ha dimenticato la sua dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se vedi che è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non prendere la dose due volte. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo farmaco, rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. uso naprossene sodico comune appartiene a una classe di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). Questo farmaco è usato per ridurre il dolore intenso, infiammazione e rigidità causati da condizioni come osteoartrite, artrite reumatoide, artrite psoriasica, ecc Può essere applicato anche in altri casi. Dosaggio e direzioni Prendere Naprosyn per bocca con un bicchiere d'acqua, con o senza cibo. Evitate tagliare, sminuzzare o masticare il farmaco. Non assumere il farmaco più spesso di quanto è prescritto. Non mollare la presa se non su consiglio del proprio medico. Si può avere bisogno di tempo per la medicina per aiutare. Consultare il proprio medico riguardo dose adeguata per te. Prima di prendere Naprosyn il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Naprossene, come altri FANS, può inibire l'escrezione di sodio e il litio. Siate cauti quando si usa questo farmaco insieme ad integratori di litio. Evitare di bere alcolici e fumare durante il trattamento con questo farmaco. persone di età possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Durante la gravidanza il trattamento deve essere utilizzato solo quando fortemente necessario. Visto che questo medicinale può essere assorbito dalla pelle, le donne che sono incinte o possono diventare incinte non devono maneggiare questa medicina. Controindicazioni Naprosyn non deve essere utilizzato dai pazienti con ipertensione sodio-sensibili, nonché da parte dei pazienti che hanno dimostrato una reazione di ipersensibilità ad esso. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono secchezza delle fauci, vertigini, irritabilità, sedazione, insonnia, ritenzione urinaria, ecc Un molto grave reazione allergica si verifica raramente. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Girare per il medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Nel caso in cui si notano gli effetti non elencati qui, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare prima di utilizzare questo farmaco. Naprosyn può interagire con: * I FANS della famiglia salicilato (Aspirina) * anticoagulanti. Girare per il medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Se ha dimenticato la sua dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se vedi che è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non prendere la dose due volte. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo farmaco, rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.

Penguin - club penguin wiki , penbulin

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Pinguino ID Numero di pinguini Tutti i pinguini in Club Penguin hanno numeri di identificazione, come ad esempio P123456789. Il numero ID indica quanti anni un pinguino è in Club Penguin. Ad esempio, se l'ID di un pinguino era P145965716 poi sarebbero il pinguino 145965716a creato su Club Penguin. Caveguins I primi pinguini noti sono caveguins, noto anche come pinguini grotta. Vivevano in epoca preistorica del Club Penguin Island con i dinosauri. Lì, hanno lavorato, vissuto e giocato. I caveguins avevano un vocabolario più limitato rispetto alle attuali pinguini. A causa del partito preistorico 2013. molte caveguins erano confusi sui pinguini provenienti dal 'cosa strana lucido', noto come il tempo Trekker. Hanno poi scoperto che erano dal presente. L'unica caveguin nome è Garugg UGG Ugg. Dieta banalità Dopo l'uscita della nuova lista amici. gli amici del giocatore hanno ora un cerchio verde intorno a loro in-game. Pinguini su Club Penguin sono alti esattamente 3,5 piedi, come dimostra la segnaletica di sfondo. Il concetto di pinguini cambia di volta in volta, come viene mostrato in alcuni cartoni o Club Penguin Times. Galleria Presenze

Novaclav 625 , tablet , cipla ltd , no vaclav

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NOVACLAV 625 - Tablet, Cipla Ltd (Life Science) Se sei produttore farmaceutico. produttore a contratto, costruttore della macchina. Bulk fornitore della droga o fornire struttura come la stampa prodotto farmaceutico. imballaggio e consulenza poi dawabazar. in è un luogo ideale per promuovere la tua attività con il proprio brand / prodotti / servizi. Crea profilo e gestire i marchi / prodotti / servizi gratuitamente e ottenere elencati in vari di ricerca Se siete concessionario farmaceutica, fornitore, stokist. wholeseller o distributore e deales a farmaci allopatia, medicinali ayurvedici, farmaci omeopatici. strumenti scientifici, macchine farmaceutica. apparecchi chirurgici e strumenti. dispositivi medici e dispositivi per la salute, allora questo sito è per voi per migliorare il vostro business. Crea profilo e gestire i prodotti gratuitamente e ottenere elencati in vari di ricerca Se siete rivenditore farmaceutico o chimico allora questo posto per voi per aumentare le vendite e otteniamo l'inchiesta della medicina da persona comune. È possibile trovare i rivenditori farmaceutici e lista stockiest secondo la vostra città per qualsiasi azienda farmaceutica e il suo prodotto. Crea profilo gratuitamente e ottenere elencati in vari di ricerca Dawabazar. in è un'enciclopedia contenuti gratuiti in particolare per il campo farmaceutico. Questo sito web fornisce informazioni su tutti di produzione. società di marketing e dei loro prodotti, le sue composizioni insieme con i suoi rivenditori. rivenditori in India. Questo sito fornisce anche numerosi reperti sui medicinali, le aziende Pharma, commercianti, rivenditori Pharma Pharma, principi attivi farmaceutici, indice terapeutico e l'indice farmacologico che è utile per i medici. gli studenti di medicina e persone comuni.

Neggram - complete (acido nalidixico , usp ) , nalidixic acid 500mg

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DESCRIZIONE FARMACOLOGIA CLINICA Un rapporto di Suscettibile indica che l'antimicrobico rischia di inibire la crescita del patogeno se il composto antimicrobico raggiunge le concentrazioni al sito di infezione necessaria per inibire la crescita del patogeno. Un rapporto di intermedio indica che il risultato deve essere considerato equivoci, e se il microrganismo non è completamente suscettibile a, farmaci clinicamente possibili alternative, il test deve essere ripetuto. Questa categoria implica possibile applicabilità clinica in siti corporei cui il farmaco è fisiologicamente concentrato o in situazioni in cui può essere alto dosaggio di farmaco. Questa categoria fornisce anche una zona cuscinetto che impedisce piccoli fattori tecnici non controllati da causare grandi discrepanze di interpretazione. Un rapporto di resistente indica che l'antimicrobico non è in grado di inibire la crescita del patogeno se il composto antimicrobico raggiunge la concentrazione di solito ottenibile presso il sito di infezione; altra terapia deve essere selezionato. Controllo di qualità Standardizzati procedure di test di suscettibilità richiedono l'uso di laboratorio di controllo per controllare e garantire l'accuratezza e la precisione delle forniture e dei reagenti utilizzati nel test, e le tecniche dei soggetti che svolgono il test. 1,2,3 standard polvere di acido nalidixico dovrebbe fornire la seguente gamma di valori di MIC indicato in tabella 2. Per la tecnica di diffusione utilizzando il disco mcg di acido nalidixico 30 i criteri di cui alla tabella 2 devono essere raggiunti. Tabella 2: intervalli di controllo di qualità accettabile per Nalidixic Acid gamma MIC (mcg / ml) Diametro Zone (mm) Escherichia coli ATCC 25922 INDICAZIONI E USO NegGram (acido nalidixico, USP) è indicato per il trattamento delle infezioni del tratto urinario causate da microrganismi gram-negativi sensibili, compresi la maggioranza delle E. Coli. specie Enterobacter, Klebsiella pneumoniae. Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris. e Providencia rettgeri. Disco test di sensibilità con il disco mcg 30 deve essere eseguita prima della somministrazione del farmaco, e durante il trattamento se warrants risposta clinica. Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e mantenere l'efficacia di NegGram e di altri farmaci antibatterici, Neggram deve essere utilizzato solo per trattare o prevenire le infezioni che hanno dimostrato o fortemente sospettati di essere causate da batteri sensibili. Quando la cultura e l'informazione la suscettibilità sono disponibili, essi devono essere considerati quando si seleziona o modifica la terapia antibatterica. In assenza di tali dati, modelli di epidemiologia e di sensibilità locali possono contribuire alla selezione empirica della terapia. CONTROINDICAZIONI NegGram è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota all'acido nalidixico o composti correlati, bambini con meno di tre mesi di età, e nei pazienti con porfiria o una storia di disturbi convulsivi. NegGram è controindicato nei pazienti sottoposti a terapia concomitante con melfalan o altri relativi agenti chemioterapici alchilanti cancro a causa di tossicità gastrointestinale grave come la colite emorragica ulcerosa o necrosi intestinale. AVVERTENZE effetti sul sistema nervoso centrale (SNC), tra cui convulsioni, aumento della pressione intracranica, e psicosi tossica sono stati riportati con la terapia acido nalidixico. attacchi convulsivi sono stati riportati con altri farmaci di questa classe. Chinoloni può anche causare una stimolazione del sistema nervoso centrale che può portare a tremore, irrequietezza, vertigini, confusione e allucinazioni. Pertanto, l'acido nalidixico deve essere usato con cautela nei pazienti con disturbi del SNC noti o sospetti, ad esempio, arteriosclerosi cerebrale o epilessia, o di altri fattori che predispongono convulsioni. (Vedere REAZIONI AVVERSE) Se queste reazioni si verificano in pazienti in trattamento con acido nalidixico, il farmaco deve essere interrotto e le misure appropriate istituito. ipersensibilità (anafilattoidi) reazioni gravi e talvolta fatali, un po 'dopo la prima dose, sono stati riportati in pazienti sottoposti a terapia chinolonici. Alcune reazioni sono state accompagnate da collasso cardiovascolare, perdita di coscienza, formicolio, faringeo o edema facciale, dispnea, orticaria e prurito. Solo pochi pazienti avevano una storia di reazioni di ipersensibilità. Gravi reazioni anafilattiche richiesto un trattamento immediato di emergenza con adrenalina. L'ossigeno, steroidi per via endovenosa, e la gestione delle vie aeree, tra cui intubazione, deve essere somministrato come indicato. Nalidixic acid e gli altri membri della classe dei chinoloni farmaci hanno dimostrato di causare artropatia in animali giovani. (Vedi Precauzioni e ANIMAL PHARMACOLOGY) Clostridium difficile diarrea associata (CDAD) è stata riportata con l'uso di quasi tutti gli agenti antibatterici, tra cui NegGram, e può variare in gravità da diarrea lieve a colite fatale. Il trattamento con agenti antibatterici altera la normale flora del colon che porta alla crescita eccessiva di C. difficile. C. difficile produce tossine A e B che contribuiscono allo sviluppo di CDAD. Hypertoxin producendo ceppi di C. difficile causa un aumento della morbilità e della mortalità, come queste infezioni possono essere refrattari alla terapia antimicrobica e possono richiedere una colectomia. CDAD deve essere considerata in tutti i pazienti che presentano diarrea dopo l'uso di antibiotici. anamnesi accurata è necessaria in quanto CDAD è stato riscontrato più di due mesi dopo la somministrazione di agenti antibatterici. Se CDAD è sospettata o confermata, continua l'uso di antibiotici non diretti contro C. difficile può essere necessario interrompere. fluido adeguato e la gestione degli elettroliti, la supplementazione di proteine, il trattamento antibiotico di C. difficile. e la valutazione chirurgica deve essere istituita come clinicamente indicato. Neuropatia periferica Rari casi di polineuropatia sensoriale o sensomotoria assonale riguardanti le piccole e / o grandi assoni con conseguente parestesie, hypoesthesias, disestesie e la debolezza sono stati riportati nei pazienti trattati con chinoloni, tra cui l'acido nalidixico. Nalidixic acid deve essere interrotto se il paziente presenta sintomi di neuropatia tra cui dolore, bruciore, formicolio, intorpidimento e / o debolezza, o si trova ad avere deficit di tocco leggero, il dolore, la temperatura, senso della posizione, la sensazione vibratoria, e / o motore forza per prevenire lo sviluppo di una condizione irreversibile. Effetti del tendine Le rotture della spalla, mano, tendine di Achille o di altri tendini che hanno richiesto la riparazione chirurgica o provocato disabilità prolungata sono stati riportati nei pazienti trattati con chinoloni, tra cui l'acido nalidixico. rapporti di sorveglianza post-marketing indicano che questo rischio può essere aumentato nei pazienti in trattamento con corticosteroidi concomitanti, soprattutto negli anziani. Nalidixic acid deve essere interrotto se il paziente avverte dolore, infiammazione, o la rottura di un tendine. I pazienti devono riposare e astenersi da esercizio fino a quando non sia stata esclusa la diagnosi di tendinite o di rottura del tendine. Rottura del tendine può verificarsi durante o dopo la terapia con chinoloni, tra cui l'acido nalidixico. (Vedere reazioni avverse, Altro) PRECAUZIONI Generale emocromo e renale e test di funzionalità epatica devono essere effettuati periodicamente se il trattamento viene continuato per più di due settimane. NegGram deve essere usato con cautela nei pazienti con malattia epatica, epilessia, o grave arteriosclerosi cerebrale. (Vedi AVVERTENZE) Deve essere usata cautela nei pazienti con insufficienza renale. (Vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE) Da moderati a gravi reazioni di fototossicità sono stati osservati nei pazienti che sono esposti alla luce solare diretta durante la ricezione NegGram o altri membri di questa classe di farmaci. luce solare eccessiva dovrebbe essere evitato. La terapia deve essere interrotta se si verifica fototossicità. Se la resistenza dei batteri agli NegGram emerge durante il trattamento, di solito lo fa entro 48 ore, permettendo un rapido cambiamento ad un altro antimicrobico. Pertanto, se la risposta clinica è insoddisfacente o in caso di recidiva, culture e test di sensibilità devono essere ripetuti. Sottodosaggio con NegGram durante il trattamento iniziale (con meno di 4 g al giorno per gli adulti) può predisporre alla comparsa di resistenza batterica. (Vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE) è stata osservata resistenza crociata tra acido nalidixico e altri derivati ​​chinolonici come l'acido ossolinico e Cinoxacin. L'attenzione dovrebbe essere osservata in pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. (Vedere REAZIONI AVVERSE) La prescrizione NegGram in assenza di una infezione batterica provata o fortemente sospetta o indicazione profilattica difficilmente fornire beneficio per il paziente e aumenta il rischio di sviluppo di batteri resistenti ai farmaci. Informazioni per i pazienti I pazienti devono essere informati NegGram può essere assunto con o senza pasti. I pazienti devono essere avvisati di bere liquidi liberamente e non prendere antiacidi. I pazienti devono essere informati che chinoloni possono essere associati con reazioni di ipersensibilità, anche a seguito di una singola dose, e di interrompere il farmaco al primo segno di un rash cutaneo o altre reazioni allergiche. Chinoloni possono causare capogiri e sensazione di testa vuota, di conseguenza, i pazienti devono sapere come reagiscono a NegGram prima che operano un'automobile o macchinari o impegnarsi in attività che richiedono attenzione mentale o coordinazione. I pazienti devono essere informati che chinoloni possono aumentare gli effetti di teofillina e caffeina. Vi è una possibilità di accumulo caffeina quando i prodotti contenenti caffeina sono consumati tenendo chinoloni. I pazienti devono essere avvertiti di evitare la luce solare eccessiva o luce ultravioletta artificiale durante la ricezione di acido nalidixico e di interrompere la terapia in caso di fototossicità. I pazienti devono essere informati che le convulsioni sono stati riportati in pazienti che assumono chinoloni, tra cui l'acido nalidixico, e per informare il proprio medico prima di assumere questo farmaco, se c'è una storia di questa condizione. I pazienti devono essere informati che gli integratori minerali, vitamine con ferro o minerali, calcio-, alluminio-, antiacidi a base di magnesio, sucralfato o Videx & reg ;, (didanosina), masticabili / compresse tamponate della polvere pediatrica per soluzione orale non devono essere prese entro il periodo di due ore prima o entro il periodo di due ore dopo l'assunzione di acido nalidixico. (Vedere Interazioni con altri farmaci) I pazienti devono essere informati: - Che l'acido nalidixico può causare cambiamenti nel dell'elettrocardiogramma (prolungamento dell'intervallo QTc) - che l'acido nalidixico deve essere evitato in pazienti trattati con classe IA (ad esempio chinidina, procainamide) o classe III (es: amiodarone, sotalolo) farmaci antiaritmici - che l'acido nalidixico dovrebbe essere utilizzato con cautela nei soggetti trattati con farmaci che influenzano l'intervallo QTc, come cisapride, eritromicina, antipsicotici e antidepressivi triciclici - per informare i loro medici di qualsiasi storia personale o familiare di QTc condizioni prolungamento o favorenti un'aritmia quali ipokaliemia, bradicardia o recente ischemia miocardica - che le neuropatie periferiche sono stati associati con l'uso di acido nalidixico. Se i sintomi della neuropatia periferica tra cui dolore, bruciore, formicolio, intorpidimento e / o debolezza si sviluppano, si dovrebbe interrompere il trattamento e contattare il proprio medico - che la diarrea è un problema comune causato da antibiotici che di solito si conclude quando l'antibiotico viene interrotta. A volte, dopo aver iniziato il trattamento con antibiotici, i pazienti possono sviluppare feci acquose e sanguinose (con o senza crampi allo stomaco e febbre) anche il più tardi di due o più mesi dopo aver preso l'ultima dose di antibiotico. In questo caso, i pazienti devono contattare il proprio medico al più presto possibile. I pazienti devono essere informati che i farmaci antibatterici tra cui NegGram deve essere utilizzato solo per trattare le infezioni batteriche. Non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Quando NegGram è stato prescritto per il trattamento di una infezione batterica, i pazienti devono essere avvertiti che, anche se è comune a sentirsi meglio nelle prime fasi del ciclo di terapia, il farmaco deve essere assunto esattamente come indicato. Saltare dosi o non completare il ciclo completo di terapia può (1) diminuire l'efficacia del trattamento immediato e (2) aumentare la probabilità che i batteri si sviluppano resistenza e non sarà curabile con NegGram o altri farmaci antibatterici in futuro. Interazioni farmacologiche elevati livelli plasmatici di teofillina sono stati riportati con l'uso concomitante chinolonici. Ci sono state segnalazioni di effetti collaterali teofillina correlati nei pazienti in terapia concomitante con chinoloni e teofillina. Pertanto, il monitoraggio dei livelli plasmatici di teofillina deve essere considerato e dosaggio di teofillina regolata, come richiesto. Chinoloni hanno mostrato di interferire con il metabolismo della caffeina. Questo può portare a una riduzione della clearance della caffeina e il prolungamento della sua emivita plasmatica. Chinoloni, tra cui l'acido nalidixico, possono potenziare gli effetti del warfarin anticoagulante orale o suoi derivati. Quando questi prodotti vengono somministrati in concomitanza, tempo di protrombina o altri test idonei di coagulazione devono essere monitorati attentamente. Poiché attiva proliferazione di organismi è una condizione necessaria per la sua attività antibatterica, l'azione di acido nalidixico può essere inibita dalla presenza di altre sostanze antibatteriche, in particolare agenti batteriostatici come la tetraciclina, cloramfenicolo, o nitrofurantoina, che è antagonista all'acido nalidixico in vitro . Probenecid inibisce la secrezione tubulare di acido nalidixico e può ridurre la sua efficacia nel trattamento delle infezioni del tratto urinario, aumentando il rischio di effetti collaterali sistemici. Grave tossicità gastrointestinale è stata associata con l'uso concomitante di acido nalidixico e l'anti-cancro della droga melfalan. (Vedi CONTROINDICAZIONI) Gli antiacidi contenenti magnesio, alluminio o calcio; sucralfato o bivalenti o trivalenti cationi quali ferro; multivitaminici contenenti zinco; e Videx & reg ;, (Didanosina), masticabili / tamponate compresse o in polvere per soluzione orale pediatrica possono sostanzialmente interferire con l'assorbimento dei chinoloni, con conseguente livelli sistemici notevolmente più bassi di quanto desiderato. Questi agenti non dovrebbero essere prese entro il periodo di due ore prima o entro il periodo di due ore dopo la somministrazione di acido nalidixico. elevati livelli sierici di ciclosporina sono stati riportati con l'uso concomitante di alcuni chinoloni e ciclosporina. Pertanto, i livelli sierici di ciclosporina devono essere monitorati ed appropriate modifiche del dosaggio di ciclosporina fatti quando questi farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Droga di laboratorio di prova Interazioni Quando la soluzione di Benedetto o Fehling o Clinitest & reg; Reagente compresse sono utilizzati per testare le urine dei pazienti che assumono NegGram, una reazione di falsi positivi per il glucosio può essere ottenuta, a causa della liberazione di acido glucuronico dai metaboliti escreti. Tuttavia, un test colorimetrico per il glucosio sulla base di una reazione enzimatica (per esempio con Clinistix & reg; Strisce reattive o Tes-Tape & reg;) non dà una reazione falso-positivo per l'acido glucuronico liberato. I valori errati possono essere ottenuti per urinaria 17-cheto e steroidi chetogenici in pazienti trattati con NegGram, a causa di una interazione tra il farmaco e il m - dinitrobenzene utilizzato nel solito metodo di analisi. In questi casi, può essere utilizzato il test di Porter-Silber per 17-hydroxycorticoids. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità In studi di cancerogenesi nel ratto data acido nalidixico nella dieta, vi è stato un aumento dell'incidenza di neoplasie ghiandola del prepuzio nei maschi trattati e le neoplasie della ghiandola del clitoride nelle femmine trattati. Studi nei topi in cui l'acido nalidixico è stato somministrato nel mangime per due anni, o è stato dato nel mangime per 76 settimane, seguite da alcun trattamento per 9 settimane, ha dato prove ambigue di attività cancerogena. Nalidixic acid è stato testato nel test di Ames batterica mutagenicità (dose massima 33 mcg / piastra) e il test del linfoma murino (L5178Y / TK; dose massima di 100 mcg / ml) con e senza attivazione metabolica, ed i risultati sono stati negativi. Gravidanza Effetti teratogeni Gravidanza categoria C NegGram ha dimostrato di essere teratogeno e embriocida nei ratti quando somministrato in dosi orali sei volte la dose umana. NegGram anche prolungato la durata della gravidanza soprattutto a quattro volte la dose clinica. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Poiché l'acido nalidixico, come altri farmaci di questa classe, provoca artropatia negli animali immaturi, Neggram deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. (Vedi AVVERTENZE e ANIMAL PHARMACOLOGY) Le madri che allattano Poiché l'acido nalidixico è escreto nel latte materno, è controindicato durante l'allattamento. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia nei bambini di età inferiore ai tre mesi non sono state stabilite. Uso in pazienti sotto i 18 anni di età Studi tossicologici hanno dimostrato che l'acido nalidixico e farmaci simili possono produrre erosioni della cartilagine nelle articolazioni portanti e altri segni di artropatia negli animali in accrescimento della maggior parte delle specie testate. Nessuna di tali lesioni articolari sono stati segnalati negli esseri umani fino ad oggi. Tuttavia, fino a quando viene chiarito il significato di questo risultato, questo farmaco deve essere usato solo in pazienti sotto i 18 anni di età, quando il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio. Se si verifica artralgia, trattamento con acido nalidixico deve essere interrotto. (Vedi AVVERTENZE e ANIMAL PHARMACOLOGY) Usa Geriatric Gli studi clinici di NegGram non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. L'attenzione dovrebbe quindi essere osservata in con acido nalidixico nei pazienti anziani. Questo farmaco è noto per essere sostanzialmente escreta per via renale, e il rischio di reazioni tossiche al farmaco può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Poiché i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere una funzionalità renale ridotta, occorre prestare attenzione nella scelta del dosaggio, e può essere utile per monitorare la funzionalità renale. (Vedere PRECAUZIONI, Generale) REAZIONI AVVERSE Reazioni riportate dopo somministrazione orale di NegGram sono i seguenti: Sonnolenza, debolezza, mal di testa, capogiri e vertigini. Reversibili disturbi visivi soggettivi senza riscontri oggettivi si sono verificati raramente (generalmente con ogni dose durante i primi giorni di trattamento). Queste reazioni includono overbrightness di luci, cambiamento nella percezione dei colori, difficoltà nella messa a fuoco, riduzione dell'acuità visiva, visione doppia e. Di solito scomparsi prontamente quando il dosaggio è stato ridotto o la terapia è stata interrotta. psicosi tossica o brevi convulsioni sono state riportate raramente, di solito dopo dosi eccessive. In generale, le convulsioni sono verificati in pazienti con fattori predisponenti quali epilessia o arteriosclerosi cerebrale. Nei neonati e nei bambini trattati con dosi terapeutiche di NegGram, aumento della pressione intracranica con rigonfiamenti fontanella anteriore, papilledema, ed è stato occasionalmente osservato mal di testa. Sono stati segnalati alcuni casi di 6 paralisi del nervo cranico. Anche se i meccanismi di queste reazioni sono sconosciuti, i segni ed i sintomi di solito sono scomparsi rapidamente senza conseguenze quando il trattamento è stato interrotto. Dolore addominale, nausea, vomito e diarrea. Rash, prurito, orticaria, angioedema, eosinofilia, artralgia con rigidità articolare e gonfiore, e la reazione anafilattoide, incluso lo shock anafilattico. Eritema multiforme e sindrome di Stevens-Johnson sono stati riportati con l'acido nalidixico e altri farmaci di questa classe. Rash è stata la reazione avversa più frequentemente riportati. reazioni di fotosensibilità, comprensivi di eritemi e bolle sulla superficie della pelle esposte di solito si risolvono completamente in 2 settimane a 2 mesi dopo Neggram è interrotto; tuttavia, bolle può continuare ad apparire con esposizioni successive alla luce del sole o con traumi della pelle lievi per un massimo di 3 mesi dopo la sospensione del farmaco. (Vedere PRECAUZIONI) disturbi tendinei, tra cui la rottura del tendine, colestasi, parestesia, acidosi metabolica, trombocitopenia, leucopenia, anemia emolitica o, talvolta associata a glucosio-6-fosfato deidrogenasi e neuropatia periferica. (Vedi AVVERTENZE) SOVRADOSAGGIO manifestazioni psicosi tossica, convulsioni, aumento della pressione intracranica, o acidosi metabolica può verificarsi in pazienti che assumono più della dose raccomandata. Vomito, nausea e letargia possono verificarsi anche dopo sovradosaggio. Trattamento Le reazioni sono di breve durata (da due a tre ore), perché il farmaco viene rapidamente eliminato. Se si è verificato l'assorbimento, l'aumento della somministrazione di liquidi è consigliabile misure e di sostegno come l'ossigeno e mezzi di respirazione artificiale dovrebbe essere disponibile. Sebbene la terapia anticonvulsivante non è stato utilizzato nei pochi casi di sovradosaggio riportato, può essere indicata in un caso grave. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Antiacidi contenenti calcio, magnesio o alluminio; sucralfato; bivalenti o trivalenti cationi quali ferro; multivitaminici contenenti zinco; o Videx & reg; (Didanosina), masticabili / compresse tamponate della polvere pediatrica per soluzione orale non deve essere presa entro il periodo di due ore prima o entro il periodo di due ore dopo l'assunzione di acido nalidixico. adulti Il dosaggio raccomandato per la terapia iniziale negli adulti è di 1 g somministrato quattro volte al giorno per una o due settimane (dose giornaliera totale, 4 g). Per la terapia prolungata, la dose giornaliera totale può essere ridotto a 2 g dopo il periodo iniziale di trattamento. Sottodosaggio durante il trattamento iniziale può predisporre alla comparsa di resistenza batterica. Insufficienza renale Il dosaggio normale di acido nalidixico può essere impiegato in pazienti con creatininemia inferiore a 300 & micro; mol / L (clearance della creatinina superiore a 20 ml / minuto). Il dosaggio deve essere dimezzata in pazienti con creatinina plasmatica di oltre 300 & micro; mol / L (clearance della creatinina 20 ml / minuto o meno). I pazienti pediatrici Fino a nuovo esperienza è maturata, NegGram non deve essere somministrato a bambini di età inferiore a tre mesi. Dosaggio in pazienti pediatrici 12 anni di età e inferiore deve essere calcolata sulla base del peso corporeo. La dose giornaliera totale raccomandata per la terapia iniziale è di 25 mg / lb / giorno (55 mg / kg / die), somministrato in quattro dosi uguali. Per la terapia prolungata, la dose giornaliera totale può essere ridotto a 15 mg / lb / giorno (33 mg / kg / giorno). NegGram pillole di 250 mg può essere utilizzato. FORNITURA NegGram (acido nalidixico, USP) è fornito come: Compresse da 500 mg, luce a forma di capsula color camoscio, bottiglie di 56 (NDC 0024-1322-03). Conservare a temperatura ambiente, fino a 30 & deg; C (86 & deg; F). ANIMALI FARMACOLOGIA NegGram (acido nalidixico) e farmaci correlati hanno dimostrato di causare artropatia in animali giovani della maggior parte delle specie testate. (Vedi AVVERTENZE) somministrazione a lungo termine di acido nalidixico ai ratti ha provocato la degenerazione della retina e cataratta. Hydroxynalidixic l'acido, il metabolita principale NegGram, non ha prodotto alcun effetto oculotoxic a qualsiasi livello di dosaggio in sette specie di animali tra cui tre specie di primati. Tuttavia, la somministrazione orale di questo metabolita in alte dosi ha dimostrato di avere un potenziale oculotoxic, cioè nei cani e gatti dove produce degenerazione retinica upon leader somministrazione prolungata, in alcuni casi, alla cecità. In esperimenti con NegGram sé, poco se tale attività potrebbe essere raggiunta in entrambi i cani o gatti. La sensibilità al sistema nervoso centrale effetti collaterali in queste specie limitate le dosi di NegGram che potrebbero essere utilizzati; questo fattore, insieme con un tasso di conversione basso per il metabolita idrossilico in queste specie, può spiegare l'assenza di questi effetti. RIFERIMENTI Clinical and Laboratory Standards Institute, Metodi per la diluizione antimicrobici test di sensibilità per i batteri che crescono aerobico; Norma approvata - 9 ° edizione. Documento CLSI M7- A9, vol. 29, No. 2, CLSI, 950 West Valley Rd. Suite 2500, Wayne, PA, gennaio 2012. CLSI, standard di prestazione per antimicrobica disco test di sensibilità; Approvato standard -11 ° edizione. Documento CLSI m2- A11Vol. 29, No. 1, CLSI, Wayne, PA, gennaio 2012. CLSI. Standard di prestazione per Test della Sensibilità Antibatterica; 22 Supplemento informativo. Documento CLSI M100-S22, gennaio 2012. Prodotto per: Sanofi-Aventis Stati Uniti LLC Bridgewater, NJ 08807 A SANOFI COMPANY Revised agosto 2012 &copia; 2012 Sanofi-Aventis Stati Uniti LLC PANNELLO visualizzazione primaria

Paxton , paxton

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Paxtin Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Paxtine Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile?

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Rapporto-Salbutamol Come funziona questo farmaco? Che cosa farà per me? Salbutamol appartiene a una classe di farmaci chiamati broncodilatatori, e più specificamente, & beta; 2 agonisti adrenergici. Questo farmaco è usato per trattare l'asma, bronchite cronica, e altri disturbi respiratori. salbutamolo per via inalatoria è anche usato per prevenire attacchi di asma causati dall'esercizio fisico. Essa agisce rilassando i muscoli nelle pareti delle piccole vie aeree nei polmoni. Questo aiuta ad aprire le vie aeree e rendere più facile la respirazione. Questo farmaco può essere disponibile sotto più nomi di marca e / o in diverse forme. Qualsiasi nome di marca specifica di questo farmaco potrebbe non essere disponibile in tutte le forme o approvato per tutte le condizioni discusse qui. Inoltre, alcune forme di questo farmaco non possono essere utilizzati per tutte le condizioni qui discussi. Il medico può aver suggerito questo farmaco per condizioni diverse da quelle elencate in questi articoli di informazione sui farmaci. Se non è stato discusso con il medico o non sono sicuro perché si sta utilizzando questo farmaco, si rivolga al medico. Non smettere di usare questo farmaco senza consultare il medico. Non dare questo farmaco a chiunque altro, anche se hanno gli stessi sintomi, come si fa. Può essere dannoso per le persone a usare questo farmaco, se il loro medico non ha prescritto. Come è la BPCO colpisce la vostra vita? Scopri l'impatto attuale della BPCO in modo da poter adottare misure a sentirsi meglio e più sano ogni giorno. Quale forma (s) fa questo farmaco entrare? Bottiglie Ogni ml di soluzione isotonica contiene solfato di salbutamolo, equivalente a base di salbutamolo 5 mg. Regolato a pH 3,4-4,4. Conservato con benzalconio cloruro 0,01% w / v. Contiene anche acido solforico e acqua purificata. Unità Dose Ampuls 0,5 mg / mL Ogni dose di soluzione sterile isotonica contiene salbutamolo solfato equivalente a 0,5 mg / mL di base salbutamolo. ingredienti Nonmedicinal: acqua depurata, cloruro di sodio e acido solforico (0.IN) per la regolazione del pH. 1 mg / mL Ogni fiala di soluzione sterile, soluzione isotonica contiene salbutamolo solfato equivalente a base di salbutamolo 2,5 mg a 2,5 ml. ingredienti Nonmedicinal: cloruro di sodio, acido solforico e acqua purificata. 2 mg / mL Ogni dose di soluzione sterile isotonica contiene salbutamolo solfato equivalente a 2 mg / mL di base salbutamolo. ingredienti Nonmedicinal: acqua depurata, cloruro di sodio e acido solforico (0.IN) per la regolazione del pH. Sai i miti migliori intorno BPCO? Come si usa questo farmaco? Aerosol inalatore: La dose abituale per alleviare i sintomi di asma è di 1 a 2 inalazioni (chiamato anche & quot; & quot; sbuffi) per le persone di 12 anni di età e anziani, e 1 soffio per i bambini da 6 a 11 anni di età. Più soffi possono essere necessari per alleviare i sintomi durante un attacco più grave. La dose abituale per il trattamento a lungo termine dell'asma è di 1 a 2 puff puff (o 1 nei bambini di 4 anni di età) 4 volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 8 sbuffi per adulti e 4 per i bambini sbuffi. Per prevenire l'asma indotta da esercizio fisico, la dose abituale è 2 puff prima di esercizio per gli adulti e 1 soffio prima di esercizio per i bambini. soluzione nebulizzatore: Per le persone sopra i 12 anni di età, la dose abituale è di 2,5 mg a 5,0 mg fino a 4 volte al giorno. Per i bambini da 5 a 12 anni di età, la dose abituale è di 2,5 mg fino a 4 volte al giorno. Diskus: La dose abituale per alleviare i sintomi di asma per adulti e bambini di 4 anni di età, è 1 inalazione in base alle esigenze. La dose abituale per il trattamento a lungo termine dell'asma è 1 inalazione 3 o 4 volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 4 puff al giorno. Per prevenire l'asma indotta da esercizio fisico, la dose abituale è 1 inalazione 15 minuti prima dell'esercizio. Molte cose possono influenzare la dose di un farmaco che una persona ha bisogno, come il peso corporeo, altre condizioni mediche, e di altri farmaci. Se il medico ha raccomandato un dosaggio diverso da quelli elencati qui, non cambiare il modo in cui si utilizza il farmaco senza consultare il medico. Per garantire una gestione della corretta dose di questo farmaco, assicurarsi che viene indicato dal suo medico, il farmacista, o altro operatore sanitario nel corretto uso dell'inalatore, Diskus, o sistemi nebulizzatore. L'utilizzo di questi sistemi di inalazione da parte dei bambini dipende dalla capacità del singolo bambino di apprendere il corretto uso dei dispositivi. Durante l'inalazione, i bambini dovrebbero essere assistiti o sorvegliati da un adulto che sa come usare questi dispositivi in ​​modo corretto. Per inalatori, il medico può raccomandare un distanziatore per contribuire a garantire il farmaco viene usato correttamente. E 'molto importante non superare la dose prescritta. Se gli effetti di questo farmaco durano meno di 3 ore o se si nota un improvviso peggioramento del tuo respiro, contattare immediatamente il medico. Se è necessario utilizzare questo farmaco più del solito, contattare il medico. Tenere sempre l'inalatore salbutamolo con l'uso immediatamente per un attacco d'asma. E 'importante utilizzare questo farmaco esattamente come prescritto dal medico. Se si utilizza il salbutamolo per via inalatoria su un programma e si dimentica una dose, utilizzare il più presto possibile e continuare con il dosaggio normale. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e continuare con il vostro programma di dosaggio. Non usare una dose doppia per compensare una mancata una. Se non siete sicuri di cosa fare dopo aver saltato una dose, contatti il ​​medico o il farmacista. Negozio di questo farmaco a temperatura ambiente e tenerlo fuori dalla portata dei bambini. Il contenuto della bomboletta dell'inalatore sono sotto pressione e possono esplodere se riscaldati. Non mettere in acqua calda, vicino a termosifoni, stufe o altre fonti di calore. Il Diskus deve essere conservato in un luogo asciutto ad una temperatura non superiore a 30 & deg; C. La soluzione respiratore e Nebules devono essere protetti dalla luce. soluzione respiratore che non è stato utilizzato entro 1 mese dall'apertura del contenitore deve essere eliminata in modo appropriato. Non gettare i farmaci nelle acque reflue (ad esempio nel lavandino o nel water) o in rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista come smaltire i farmaci che non sono più necessari o scadute. Chi non dovrebbe prendere questo farmaco? Non usare salbutamolo per via inalatoria se: sono allergici al salbutamolo o qualsiasi ingredienti del farmaco sono allergico al lattosio, proteine ​​del latte o latte (per Diskus solo) Ci sono altre precauzioni o avvertenze per questo farmaco? Prima di iniziare a utilizzare un farmaco, assicuratevi di informare il medico di eventuali condizioni mediche o le allergie si possono avere, tutti i farmaci che sta assumendo, se siete in gravidanza o allattamento, e tutti gli altri fatti significativi sulla tua salute. Questi fattori possono influenzare il modo si dovrebbe usare questo farmaco. controllo dell'asma: Se la vostra dose abituale di questo farmaco non sembra più funzionare come bene o se si utilizza più del solito, l'asma potrebbe essere un peggioramento. Rivolgersi al proprio medico se questo accade. Diabete: Salbutamol dato da un nebulizzatore può aumentare i livelli di zucchero nel sangue. Se hai il diabete, discutere con il medico come questo farmaco può influenzare il vostro stato di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco, e se è necessario alcun controllo speciale. Difficoltà di respirazione: Per alcune persone, questo farmaco e di altri farmaci per via inalatoria possono causare difficoltà di respirazione e una maggiore affanno. In questo caso, smettere di usare questo farmaco e ottenere immediatamente un medico. disturbi cardiaci: Salbutamolo può causare complicazioni cardiache quando viene utilizzato da persone con malattie cardiache, come le malattie cardiache, anomalie del ritmo cardiaco, e la pressione alta. Se avete una qualsiasi di queste condizioni, discutere con il medico come questo farmaco può influenzare il vostro stato di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco, e se è necessario alcun controllo speciale. Basso di potassio nel sangue: Salbutamolo può causare bassi livelli di potassio nel sangue. Se si verificano debolezza, stanchezza, crampi muscolari, nausea o vomito durante la ricezione di questo farmaco, informare il personale medico. Il medico controllerà i livelli di potassio con le analisi del sangue, se necessario. Convulsioni: Salbutamol possono aumentare il rischio di convulsioni, soprattutto per le persone con una storia di disturbi convulsivi. Se si dispone di un disordine di grippaggio, discutere con il medico come questo farmaco può influenzare il vostro stato di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco, e se è necessario alcun controllo speciale. Malattie della tiroide: Salbutamolo può aumentare l'attività della ghiandola tiroide. Questo può diventare un problema per le persone che hanno una ghiandola tiroide iperattiva. Se si dispone di ipertiroidismo (una condizione in cui la tiroide è iperattiva), discutere con il medico come questo farmaco può influenzare il vostro stato di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco, e se è necessario alcun controllo speciale. L'uso di agenti anti-infiammatori: Secondo le linee guida di pratica corrente per il trattamento di asma, i farmaci anti-infiammatori (ad esempio corticosteroidi, come beclometasone per via inalatoria, budesonide, o fluticasone) dovrebbe essere utilizzato anche se si utilizza più di 3 dosi di salbutamolo a settimana ( non compreso il suo utilizzo prima di esercizio). Se l'asma diventa peggio (è necessario utilizzare salbutamolo più spesso o smette di funzionare), contattare il medico. Gravidanza: Anche se salbutamolo viene spesso usato durante la gravidanza, non ci sono studi ben controllati per mostrare la sua sicurezza. Questo farmaco non deve essere usato in gravidanza a meno che i benefici superano i rischi. Se rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, contattare il medico. Allattamento: Non è noto se il salbutamolo passa nel latte materno. Se sei una madre l'allattamento al seno e sta utilizzando questo farmaco, può influenzare il vostro bambino. Parlate con il vostro medico se è necessario continuare l'allattamento al seno. Bambini: La sicurezza e l'efficacia di utilizzare il modulo inalatore di salbutamolo non sono state stabilite per i bambini con meno di 4 anni di età. La sicurezza e l'efficacia di utilizzare la soluzione nebulizzatore non sono state stabilite per i bambini con meno di 5 anni di età. Tutti i bambini devono essere sorvegliati da un adulto quando si usa questo farmaco. Molto raramente, questo farmaco può causare iperattività, problemi di sonno, e cambiamenti comportamentali nei bambini. In questo caso, contattare il medico del bambino. Anziani: gli anziani possono essere più probabilità di avere problemi di potassio nel sangue o di cuore con salbutamolo. Il medico può suggerire un dosaggio più basso per ridurre il rischio di questi problemi. Quali altri farmaci possono interagire con questo farmaco? Ci può essere un'interazione tra salbutamolo e uno dei seguenti: aminofillina atomoxetina beta-bloccanti (ad esempio propranololo, labetolol, nadololo, sotalolo) betaistina caffeina carvedilolo alcuni diuretici (ad esempio l'idroclorotiazide, furosemide) dextroamphetamine digossina dipivefrina dobutamina dopamina epinefrina metilfenidato inibitori della monoamino ossidasi (ad esempio fenelzina, tranilcipromina, moclobemide, selegilina) nabilone nafazolina noradrenalina altri broncodilatatori (ad esempio salmeterolo, terbutalina) ossimetazolina fenilefrina pseudoefedrina teofillina antidepressivi triciclici (ad esempio amitriptilina, desipramina, nortriptilina) xylometazoline Se sta assumendo uno di questi farmaci, parlare con il medico o il farmacista. A seconda delle circostanze specifiche, il medico può decidere di: interrompere l'assunzione di uno dei farmaci, modificare uno dei farmaci ad un altro, cambiare il modo sta assumendo uno o entrambi i farmaci, o lasciare tutto così com'è. L'interazione tra due farmaci non sempre significa che si deve interrompere l'assunzione di uno di loro. Parlate con il vostro medico su come eventuali interazioni farmacologiche sono gestite o dovrebbero essere gestiti. Farmaci diversi da quelli sopra elencati possono interagire con questo farmaco. Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione, over-the-counter (non soggetti a prescrizione), e farmaci a base di erbe che sta assumendo. Anche dire loro su eventuali integratori si prendono. Dal momento che la caffeina, l'alcol, la nicotina dalle sigarette o droghe da strada può influenzare l'azione di molti farmaci, si dovrebbe lasciare il medico sapere se li si usa.

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"Effetti di amministrazione Tadalafil Tadalafil, su intravaginale eiaculatorio tempo di latenza negli uomini con eiaculazione precoce per tutta la vita". Estratto 2015/12/14. Scuole di Farmacia (Glen L. Stimmel, Pharm. D. E Mary A. Gutierrez, Pharm. D.) E Medicina (Glen L. Stimmel, Pharm. D.), University of Southern California, Los Angeles, California. "Counseling pazienti circa Temi legati alla sessualità: priapismo Drug-indotta". Medscape. Estratto 2015/12/06. FDA annuncia revisioni di etichette relative al Cialis, Cialis e Cialis ". Food and Drug Administration. 2007-10-18Buy Cialis on-line, Estratto Cialis." Come faccio a prendere Cialis ". HealthExpress. Estratto 2015/02/18." Tadalafil " . Medicina Net. Estratto 2014/02/18. collegamenti esterni Generic Cialis on-line. sito ufficiale Cialis PubChem Informazioni disfunzione sessuale economici Tadalafil compresse, farmacoterapie agonisti della dopamina Apomorfina bromocriptina Cabergolina Pergolide Lisuride piribedil Belfast TelegraphMan armato di grosso coltello ruba Dunmurry pharmacyBelfast TelegraphShortly dopo le 5 pm, l'uomo è entrato nella farmacia di Kingsway e minacciato il personale, chiedendo che consegnare il denaro e la droga. Pramipexolo quinagolide economici Tadalafil compresse, Ropinirolo Rotigotina terguride melanocortina agonisti Acetildenafil Aildenafil avanafil Icariin Lodenafil Mirodenafil Nitrosoprodenafil Cialis Generico on-line. 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RCIN 150 MG CAPSULE Viene usato per trattare le infezioni batteriche. E 'usato per trattare la tubercolosi (tubercolosi) e fermare la diffusione della tubercolosi in coloro che portano i batteri, ma non sono malati con la malattia. Come funziona la Rifampicina: Rifampicina lavora per danneggiare i batteri e combattere l'infezione. Come dovrebbe essere utilizzato Rifampicina: Per ottenere il massimo beneficio, da non perdere le dosi. Prendere come è stato detto, anche se si sente meglio. Prendere questo farmaco alla stessa ora. - Orale: - Prendere a stomaco vuoto. Prendere 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti. Prendete con un bicchiere pieno d'acqua. Si può cospargere il contenuto della capsula in salsa di mele. Non masticare. Vi è un liquido (sospensione) se non si può ingoiare pillole. Agitare bene prima dell'uso. Coloro che hanno tubi di alimentazione può anche utilizzare il liquido. Lavare il tubo di alimentazione prima e dopo questo farmaco è dato. Shot: - Viene somministrato in vena per un periodo di tempo. Effetti indesiderati comuni di Rifampicina: Cambiamento di colore dei fluidi corporei arancione. Un cambiamento duraturo nel colore delle lenti a contatto. Non indossare i contatti durante l'assunzione di questo farmaco. il dolore del ventre. perdita di feci (diarrea). Yogurt o probiotici possono aiutare. È possibile ottenere questi prodotti nei negozi di alimenti naturali o in alcune farmacie. Sensazione di vertigini. Salire lentamente nell'arco di pochi minuti quando si è seduti o sdraiati. Fate attenzione arrampicata. segni simil-influenzali. Questi includono mal di testa, debolezza, febbre, frullati, dolori, dolori, e sudorazione. farmaci dolore lieve può aiutare. Cosa faccio se mi manca una dose Prendete una dose non appena ci si pensa. Se è vicino al tempo per la dose successiva, salti la dose e tornare al tempo normale. Non prendete 2 dosi nello stesso tempo o dosi extra. Non modificare la dose o interrompere questo farmaco. Parlare con il medico. Quali precauzioni è necessario prendere quando si scattano Rifampicina: Se si dispone di una allergia a rifampicina o qualsiasi altra parte di questo farmaco. - Informi il medico se è allergico a qualsiasi droga. Assicurarsi di raccontare l'allergia e quali segni si aveva. Questo include raccontare eruzioni cutanee; orticaria; prurito; fiato corto; affanno; tosse; gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola; o altri segni. Quando ho bisogno di cercare aiuto medico Se si pensa che ci fosse un sovradosaggio, chiamare il centro di controllo di veleno o pronto soccorso subito. I segni di una pessima reazione al farmaco. Questi includono dispnea; oppressione toracica; febbre; prurito; brutta tosse; blu o grigio colore della pelle; convulsioni; o gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola. Molto mal di stomaco o vomitare. feci molto sciolti (diarrea), anche dopo farmaco viene interrotto. Non in grado di mangiare. urine scure o pelle e occhi gialli. Sentirsi molto stanco o debole. Qualsiasi eruzione cutanea. effetto collaterale o problema di salute non è migliore o si sentono peggio. Posso prendere rifampicina con altri farmaci: A volte i farmaci non sono sicuri quando li si prende con alcuni altri farmaci e cibo. - Prendendo insieme può causare effetti collaterali male. - Assicurati di parlare con il medico di tutti i farmaci che si prendono. Ci sono delle restrizioni alimentari Come faccio a conservare Rifampicina: Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla portata dei bambini. - I medicinali non devono essere utilizzati dopo la data di scadenza. Gravidanza Categoria Categoria studi sulla riproduzione C. animali hanno mostrato un effetto avverso sul feto e non ci sono studi adeguati e ben controllati negli esseri umani, ma i potenziali benefici possono giustificare l'uso del farmaco nelle donne in gravidanza, nonostante i rischi potenziali. Classificazione terapeutica Anti-TB Agents. Antileprotics Viene usato per trattare le infezioni batteriche. E 'usato per trattare la tubercolosi (tubercolosi) e fermare la diffusione della tubercolosi in coloro che portano i batteri, ma non sono malati con la malattia.

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Pantoloc Come funziona questo farmaco? Che cosa farà per me? Pantoprazolo appartiene alla famiglia di farmaci chiamati inibitori della pompa protonica (PPI). Inibitori della pompa protonica sono usati per trattare malattie come ulcere gastriche, ulcere intestinali e malattia da reflusso gastroesofageo (GERD, esofagite da reflusso), riducendo la quantità di acido dello stomaco produce. Pantoprazolo è anche talvolta utilizzato insieme con gli antibiotici per il trattamento di ulcere allo stomaco che sono causate da batteri noti come H. pylori. Pantoprazolo può anche essere usato per trattare o ridurre il rischio di ulcere gastriche a causa di farmaci noti come farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS), che irritano lo stomaco. Questo farmaco può essere disponibile sotto più nomi di marca e / o in diverse forme. Qualsiasi nome di marca specifica di questo farmaco potrebbe non essere disponibile in tutte le forme o approvato per tutte le condizioni discusse qui. Inoltre, alcune forme di questo farmaco non possono essere utilizzati per tutte le condizioni qui discussi. Il medico può aver suggerito questo farmaco per condizioni diverse da quelle elencate in questi articoli di informazione sui farmaci. Se non è stato discusso con il medico o non sono sicuro perché si sta assumendo questo farmaco, si rivolga al medico. Non smettere di prendere questo farmaco senza consultare il medico. Non dare questo farmaco a chiunque altro, anche se hanno gli stessi sintomi, come si fa. Può essere dannoso per le persone a prendere questo farmaco, se il medico non ha prescritto. Quale forma (s) fa questo farmaco entrare? 20 mg Ogni rivestimento enterico, giallo, ovale, biconvessa, segnata & quot; P20 & quot; da un lato, contiene pantoprazolo 20 mg (pantoprazolo sodico sesquidrato 22,6 mg). ingredienti Nonmedicinal: carbonato di sodio anidro, stearato di calcio, crospovidone, ossido di ferro, mannitolo, cellulosa methylhydroxypropyl, poli (etilacrilato, acido metacrilico), polisorbato 80, polivinilpirrolidone, glicole propilenico, sodio lauril solfato, biossido di titanio, e trietil citrato. 40 mg Ogni rivestimento enterico, giallo, ovale, biconvessa, segnata & quot; P40 & quot; da un lato, contiene pantoprazolo 40 mg (pantoprazolo sodico sesquidrato 45,1 mg). ingredienti Nonmedicinal: carbonato di sodio anidro, stearato di calcio, crospovidone, ossido di ferro, mannitolo, cellulosa methylhydroxypropyl, poli (etilacrilato, acido metacrilico), polisorbato 80, polivinilpirrolidone, glicole propilenico, sodio lauril solfato, biossido di titanio, e trietil citrato. Come si usa questo farmaco? La dose raccomandata di pantoprazolo per il trattamento di esofagite da reflusso è di 40 mg una volta al giorno al mattino per 4 a 8 settimane. Il trattamento può essere continuato alla dose di 20 mg a 40 mg una volta al giorno per prevenire i sintomi di tornare. Per il trattamento di GERD o bruciore di stomaco, la dose raccomandata è di 40 mg una volta al giorno per un massimo di 4 settimane. Per prevenire le ulcere dello stomaco associati con l'uso di FANS, la dose è di 20 mg una volta al giorno al mattino. Per il trattamento delle ulcere duodenali (intestinali), la dose raccomandata è di 40 mg una volta al giorno al mattino per 2 a 4 settimane. Per il trattamento di ulcere gastriche (stomaco), la dose raccomandata è di 40 mg una volta al giorno al mattino per 4 a 8 settimane. Per il trattamento duodenale (intestinale) ulcere causate da H. pylori negli adulti, la dose di pantoprazolo è 40 mg due volte al giorno, assunta con amoxicillina 1000 mg due volte al giorno e claritromicina 500 mg due volte al giorno, o pantoprazolo 40 mg due volte al giorno prese con metronidazolo 500 mg due volte ogni giorno e claritromicina 500 mg due volte al giorno. Solitamente la durata di questo trattamento è di 7 giorni. Non masticare o schiacciare le compresse. li ingerire intere con un bicchiere d'acqua al mattino prima, durante o dopo la colazione. Molte cose possono influenzare la dose di un farmaco che una persona ha bisogno, come il peso corporeo, altre condizioni mediche, e di altri farmaci. Se ha raccomandato il medico una dose diversi da quelli elencati qui, non cambiano il modo in cui si sta assumendo il farmaco senza consultare il medico. E 'importante che questo farmaco essere preso esattamente come prescritto dal medico. Se si dimentica una dose, prenda il più presto possibile e continuare con il dosaggio normale. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e continuare con il vostro programma di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Se non siete sicuri di cosa fare dopo aver saltato una dose, contatti il ​​medico o il farmacista. Negozio di questo farmaco a temperatura ambiente e tenerlo fuori dalla portata dei bambini. Non gettare i farmaci nelle acque reflue (ad esempio nel lavandino o nel water) o in rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista come smaltire i farmaci che non sono più necessari o scadute. Chi non dovrebbe prendere questo farmaco? Non assumere questo farmaco, se siete allergici al pantoprazolo o qualsiasi ingrediente del farmaco. Quali sono gli effetti collaterali sono possibili con questo farmaco? Molti farmaci possono causare effetti indesiderati. Un effetto collaterale è una risposta indesiderata ad un farmaco, se prese in dosi normali. Gli effetti collaterali possono essere lieve o grave, temporanea o permanente. Gli effetti indesiderati elencati di seguito non sono esperti da tutti coloro che prende questo farmaco. Se siete preoccupati per gli effetti collaterali, discutere i rischi ed i benefici di questo farmaco con il medico. I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati da almeno l'1% delle persone che assumono questo farmaco. Molti di questi effetti collaterali possono essere gestiti, e alcuni possono andare via da soli nel corso del tempo. Rivolgersi al proprio medico se si verificano questi effetti collaterali e sono gravi o fastidiosi. Il farmacista può essere in grado di consigliarvi sulla gestione degli effetti collaterali. Anche se la maggior parte di questi effetti indesiderati elencati di seguito non accadono molto spesso, potrebbero portare a seri problemi se non si controlla con il proprio medico o rivolgersi ad un medico. Verificare con il proprio medico non appena possibile se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano: eventuali cambiamenti nella visione diarrea (acquosa e gravi, può anche essere sanguinosa) eruzione cutanea sintomi di danno epatico (come pelle e occhi gialli, dolore addominale, urine scure, feci color argilla, perdita di appetito) sintomi di danno muscolare (dolore muscolare inspiegabile, dolorabilità o debolezza, o urine scure o scolorita - soprattutto se si hanno anche febbre o una sensazione generale di malessere) Smettere di prendere il farmaco e consultare immediatamente un medico se una delle seguenti si verificano: grave rash cutanei, tra cui vesciche della pelle e peeling (possibilmente con mal di testa, febbre, tosse, o dolori prima che inizi l'eruzione) i sintomi di una grave reazione allergica (come gonfiore del viso o della gola, orticaria o difficoltà respiratorie) Alcune persone possono verificarsi effetti collaterali diversi da quelli elencati. Verificare con il proprio medico se si nota qualsiasi sintomo che si preoccupa, mentre si sta assumendo questo farmaco. Ci sono altre precauzioni o avvertenze per questo farmaco? Prima di iniziare a utilizzare un farmaco, assicuratevi di informare il medico di eventuali condizioni mediche o le allergie si possono avere, tutti i farmaci che sta assumendo, se siete in gravidanza o allattamento, e tutti gli altri fatti significativi sulla tua salute. Questi fattori possono influenzare il modo si dovrebbe usare questo farmaco. Diarrea: Quando l'acido gastrico è diminuita, il numero di batteri normalmente negli aumenti sistema digestivo. Occasionalmente, questo può causare gravi infezioni nel tratto digestivo. Se si verificano gravi acquosa o diarrea emorragica, febbre, dolore addominale o durante l'assunzione di pantoprazolo, contattare il medico il più presto possibile. bilancio elettrolitico: uso a lungo termine di pantoprazolo può causare livelli di elettroliti quali potassio, calcio e magnesio nel sangue a diminuire. Se si verificano i sintomi di squilibrio idro-elettrolitico, come dolori muscolari o crampi; bocca asciutta; intorpidite mani, piedi, delle labbra; o battito cardiaco di corsa, contattare il medico il più presto possibile. Il medico può fare periodicamente esami del sangue per monitorare i livelli di questi elettroliti nel sangue, mentre si sta assumendo questo farmaco. La funzione renale: se si hanno malattie renali o renale diminuita, discutere con il medico come questo farmaco può influenzare il vostro stato di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco, e se è necessario alcun controllo speciale. Funzionalità epatica: Le persone con grave malattia del fegato non dovrebbe in generale assumere più di 20 mg di pantoprazolo al giorno. Se ha una malattia epatica o funzionalità epatica diminuita, discutere con il medico come questo farmaco può influenzare il vostro stato di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco, e se è necessario alcun controllo speciale. interazione Methotrexate: Pantoprazolo, come altri farmaci di questo gruppo, può interagire con metotressato quando i due farmaci sono usati contemporaneamente. Questa combinazione può portare a più alto valore che si prevede di metotrexato nel corpo e può causare gravi effetti collaterali, tra cui danni renali, battito cardiaco irregolare, l'anemia, o infezione. Se si prende il pantoprazolo e sta anche andando a ricevere una dose di metotrexato, discutere con il medico come questo farmaco può influenzare il vostro stato di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco, e se è necessario alcun controllo speciale. fratture Osteoporosi: L'uso a lungo termine di pantoprazolo può essere correlato ad un aumentato rischio di fratture ossee in dell'anca, del polso o della colonna vertebrale, come risultato di ossa indebolite. Questo rischio è ulteriormente aumentato se si è a rischio di sviluppare osteoporosi. Se si dispone di osteoporosi o che hanno fattori di rischio per lo sviluppo di osteoporosi, discutere con il medico come questo farmaco può influenzare il vostro stato di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco, e se è necessario alcun controllo speciale. Gravi problemi di stomaco: Se si dispone di vomito ricorrente, difficoltà di deglutizione, sangue nelle feci, significativa perdita di peso non intenzionale, stanchezza (anemia), o sono tosse con sangue, consultare il medico subito. Gravidanza: Questo farmaco non deve essere usato in gravidanza a meno che i benefici superano i rischi. Se rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, contattare immediatamente il medico. Allattamento: Questo farmaco passa nel latte materno. Se sei una madre l'allattamento al seno e stanno prendendo pantoprazolo, può influenzare il vostro bambino. Parlate con il vostro medico se è necessario continuare l'allattamento al seno. Bambini: La sicurezza e l'efficacia di utilizzo di questo farmaco non è stata stabilita per i bambini. Quali altri farmaci possono interagire con questo farmaco? Ci può essere un'interazione tra pantoprazolo e uno dei seguenti: anfetamine & Quot; azolici & quot; antimicotici (ad esempio itraconazolo, ketoconazolo, voriconazolo) bifosfonati (alendronato per esempio, etidronato, risedronato) carbamazepina clopidogrel dabigatran Dabrafenib delaviridine Inibitori della proteasi dell'HIV (ad esempio atazanavir, indinavir, ritonavir, saquinavir) sali di ferro ledipasvir mesalamina metotressato metilfenidato multivitaminici con minerali micofenolato nilotinib pazopanib fenitoina rifampicina rilpivirina riociguat & Quot; statina & quot; farmaci anti-colesterolo (ad esempio atorvastatina, lovastatina, simvastatina) topotecan alcuni inibitori della tirosin-chinasi (ad esempio Bosutinib, dasatinib, nilotinib) warfarin Se sta assumendo uno di questi farmaci, parlare con il medico o il farmacista. A seconda delle circostanze specifiche, il medico può decidere di: interrompere l'assunzione di uno dei farmaci, modificare uno dei farmaci ad un altro, cambiare il modo sta assumendo uno o entrambi i farmaci, o lasciare tutto così com'è. L'interazione tra due farmaci non sempre significa che si deve interrompere l'assunzione di uno di loro. Parlate con il vostro medico su come eventuali interazioni farmacologiche sono gestite o dovrebbero essere gestiti. Farmaci diversi da quelli sopra elencati possono interagire con questo farmaco. Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione, over-the-counter (non soggetti a prescrizione), e farmaci a base di erbe che sta assumendo. Anche dire loro su eventuali integratori si prendono. Dal momento che la caffeina, l'alcol, la nicotina dalle sigarette o droghe da strada può influenzare l'azione di molti farmaci, si dovrebbe lasciare il medico sapere se li si usa. Altro su corpo e la salute